Пекин новини на май 22, Zhongsheng фармацевтичен издаде съобщение, че фаза I клинично изпитване план на Zhongsheng Ruichuang устен анти-нов коронавирус 3CL протеаза инхибитор RAY1216 таблетки е одобрен от Комитета по етика на Първата болница на Джилин университет, и първият план за клинично изпитване е завършен. Бяха записани предмети.
Zhongsheng Фармацевтично заяви, че фаза I клинично изпитване на RAY1216 таблетки е рандомизирано, двойно сляпо, плацебо-контролирано, еднократно/множествено приложение доза ескалация проучване, което оценява главно ефектите на RAY1216 таблетки върху единични и множество администрации при здрави лица. Безопасността, поносимостта, фармакокинетичните характеристики и ефектът на храната върху фармакокинетиката осигуряват основата за определяне на режима на дозиране на клиничните изпитвания фаза II/III на RAY1216.
RAY1216 е мощен и широкоспектърен анти-нов коронавирус 3CL протеазен инхибитор, разработен от Zhongsheng Ruichuang с глобални независими права на интелектуална собственост. Нарежете, и след това блокира репликация на вируса, за постигане на ефекта на анти-нов коронавирус.